La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha dado un importante paso en la lucha contra el COVID-19 al autorizar el registro sanitario del medicamento Paxlovid, desarrollado por la farmacéutica Pfizer. Este es el primer medicamento contra el COVID-19 aprobado para su comercialización en México.
Paxlovid está indicado para adultos que no requieren oxígeno suplementario pero que tienen un mayor riesgo de progresión a COVID-19 grave. El Comité de Moléculas Nuevas (CMN) de Cofepris ha confirmado que el medicamento cumple con los requisitos de calidad, seguridad y eficacia necesarios para su uso.
Reconocimiento internacional
Paxlovid ya cuenta con la autorización de importantes agencias de salud a nivel mundial, como la Food and Drugs Administration (FDA) de Estados Unidos y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), entre otras.
“La aprobación por parte de Cofepris para comercializar el medicamento Paxlovid marca un hito en la lucha contra COVID-19,” comenta Juan Luis Morell, director general de Pfizer México. “Estamos muy emocionados, porque pronto la población contará con más herramientas médicas para enfrentar las complicaciones graves derivadas del contagio del coronavirus, especialmente en un momento crítico en el que los contagios han aumentado.”
Con esta nueva opción de tratamiento, se espera que se reduzcan las hospitalizaciones y la mortalidad asociada con el COVID-19, ofreciendo una esperanza renovada en la lucha contra esta pandemia global.